乾式臨床化学分析装置
ルミラ 測定機器
マイクロ流体免疫蛍光法をもちいた検査システム
製造販売届出番号：13B1X00201000101
製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
販売元：シスメックス株式会社
1台で複数の検査項目を測定
～専用テストストリップラインナップ～
〈ルミラ・CRP テストストリップ〉
体外診断用医薬品 製造販売届出番号：13E1X80206000214
〈ルミラ・NT-proBNP テストストリップ〉
体外診断用医薬品 製造販売認証番号：306AIEZX00001000
〈ルミラ・HbA1c テストストリップ〉
体外診断用医薬品 製造販売届出番号：13E1X80206000215
〈ルミラ・SARS-CoV-2 Ag テストストリップ〉
体外診断用医薬品 製造販売承認番号：30300EZX00004000
〈ルミラ・SARS-CoV-2 & Flu A/B テストストリップ〉
体外診断用医薬品 製造販売承認番号：30400EZX00032000
製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
※テストストリップの測定には、ルミラ 測定機器をご使用ください。
室温保存で簡単管理
試薬の保管温度は2℃～30℃と室温保存が可能。
フィルムタイプのテストストリップはサイズも小さく、保管場所も省スペース。
日本語の操作ガイドで簡単・安心操作
画面は日本語表示のうえ、操作ガイダンスも表示されるため安心して測定できます。
在宅診療、ベッドサイドでの検査が可能
充電式バッテリーでも駆動し、約2時間充電で20回測定可能。
装置は1.1kgと軽量・コンパクトで専用キャリングケース（別売り）で持ち運びも簡単。
製品動画のご紹介
NT-proBNP操作動画
※外部サイトへ遷移します。
CRP操作動画
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HbA1c操作動画
※外部サイトへ遷移します。
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