プライマリケア Primary Care

sysmex

検査項目スピード検索

カテゴリ > 【D006-19】 がんゲノムプロファイリング検査 > がんゲノムプロファイリング検査

第2章 血液学的検査

項目名称

がんゲノムプロファイリング検査

目的

がんゲノムプロファイリング検査(FoundationOne(R)CDxがんゲノムプロファイル,FoundationOne Liquid CDx,OncoGuideTM NCC オンコパネルシステム)は,前者では固形癌患者の腫瘍組織検体(細胞診検体を含む)から,後者では固形癌患者の腫瘍組織(細胞診検体を含む)および同一患者の全血から抽出したゲノムDNAを検体として用い,次世代シークエンサーにより100以上の癌関連遺伝子の変異等を一括検出するとともに,専用プログラムによる解析を行う検査システムである。
本検査は,局所進行もしくは転移が認められ標準治療が終了になった固形癌患者または標準的治療後に再発あるいは進行した病態の患者を対象とし,固形癌患者の診断・治療方針決定の補助として用いられるものであり,エキスパートパネルにおいて適応となり得る薬剤等について最終的な検討が行われる。
なお,FoundationOne(R)CDxがんゲノムプロファイルでは,別にコンパニオン診断薬の機能もある。

方法・保険請求のポイント

方法 次世代シークエンシング法(NGS)
検体検査実施料 44,000点
保険請求

■別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等に届け出た保険医療機関において実施した場合に限り算定する。
■抗悪性腫瘍剤による治療法の選択を目的として他の検査を実施した場合であって,当該他の検査の結果によりB011-5がんゲノムプロファイリング評価提供料を算定する場合は,所定点数から当該他の検査の点数を減算する。
★固形腫瘍の腫瘍細胞または血液を検体とし,100以上のがん関連遺伝子の変異等を検出するがんゲノムプロファイリング検査に用いる医療機器等として薬事承認または認証を得ている次世代シーケンシングを用いて,包括的なゲノムプロファイルの取得を行う場合に,検体提出時に患者1人につき1回(以下のイの場合については,血液を検体とする検査を含めて2回)に限り算定できる。ただし,血液を検体とする場合については,以下に掲げる場合にのみ算定できる。
ア 医学的な理由により,固形腫瘍の腫瘍細胞を検体としてがんゲノムプロファイリング検査を行うことが困難な場合。この際,固形腫瘍の腫瘍細胞を検体とした検査が実施困難である医学的な理由を診療録および診療報酬明細書の摘要欄に記載する。
イ 固形腫瘍の腫瘍細胞を検体として実施したがんゲノムプロファイリング検査において,包括的なゲノムプロファイルの結果を得られなかった場合。この際,その旨を診療録および診療報酬明細書の摘要欄に記載する。
★⑵標準治療がない固形がん患者または局所進行もしくは転移が認められ標準治療が終了となった固形がん患者(終了が見込まれる者を含む)であって,関連学会の化学療法に関するガイドライン等に基づき,全身状態および臓器機能等から,当該検査施行後に化学療法の適応となる可能性が高いと主治医が判断した者に対して実施する場合に限り算定できる。
★⑶がんゲノムプロファイルの解析により得られる遺伝子のシークエンスデータ(FASTQまたはBAM),解析データ(VCF,XMLまたはYAML)および臨床情報等を,患者の同意に基づき,保険医療機関または検査会社等からがんゲノム情報管理センター(C-CAT)に提出する。この際,当該データの提出および二次利用について,患者に対して書面を用いて説明し,同意の有無について診療録および管理簿等に記載する。また,当該データの二次利用に関しても同様に説明し,および同意の有無について管理簿等に記載すること。なお,これらの手続きに当たっては,個人情報の保護に係る諸法令を遵守する。
★⑷C-CATへのデータ提出またはデータの二次利用に係る同意が得られない場合であっても,当該検査を実施し,算定することができる。その際には同意が得られなかった旨を診療録および管理簿に記載する。
★⑸医療関係団体が定める「インフォームド・コンセント手順書」を遵守し,患者からの同意取得について適切な手続きを確保する。
★「注2」(上記の2つめの■)に係る規定は,固形腫瘍の腫瘍細胞または血液を検体とし,100以上のがん関連遺伝子の変異等を検出するがんゲノムプロファイリング検査に用いる医療機器等として薬事承認または認証を得ている次世代シーケンシングを用いて,次に掲げる抗悪性腫瘍剤による治療法の選択を目的とした検査を実施した際に併せて取得している包括的なゲノムプロファイルの結果を,標準治療後(終了が見込まれる場合も含む)にエキスパートパネルでの検討を行った上で患者に提供し,治療方針等について文書を用いて患者に説明することにより,B011-5がんゲノムプロファイリング評価提供料を算定する場合に適用する。なお,この場合には⑵から⑸までを満たすこと。この際, 診療報酬明細書の摘要欄に,包括的なゲノムプロファイルの結果を併せて取得した検査の実施日を記載する。
ア 肺癌におけるEGFR遺伝子検査,ROS1融合遺伝子検査ALK融合遺伝子検査RAS遺伝子検査,HER2遺伝子検査
イ 大腸癌におけるRAS遺伝子検査,HER2遺伝子検査,BRAF遺伝子検査
ウ 乳癌におけるHER2遺伝子検査
エ 固形癌におけるマイクロサテライト不安定性検査
オ 肺癌におけるMETex14遺伝子検査
カ 悪性黒色腫におけるBRAF遺伝子検査
キ 固形癌におけるNTRK融合遺伝子検査,腫瘍遺伝子変異量検査
ク 胆道癌におけるFGFR2融合遺伝子検査
ケ 卵巣癌または前立腺癌におけるBRCA1遺伝子およびBRCA2遺伝子検査
【レセプト摘要欄】 (血液を検体とする場合であって,医学的な理由により,固形腫瘍の腫瘍細胞を検体としてがんゲノムプロファイリング検査を行うことが困難な場合)固形腫瘍の腫瘍細胞を検体とした検査が実施困難である医学的な理由を記載する。
(血液を検体とする場合であって,固形腫瘍の腫瘍細胞を検体として実施したがんゲノムプロファイリング検査において,包括的なゲノムプロファイルの結果を得られなかった場合)その旨を記載する。
(抗悪性腫瘍剤による治療法の選択を目的として他の検査を実施した場合)包括的なゲノムプロファイルの結果を併せて取得した検査の実施年月日を記載する。

D000~D024に係る共通事項
■検体検査の費用は,第1款(検体検査実施料)および第2款(検体検査判断料)の各区分の所定点数を合算した点数により算定する。
■入院中の患者以外の患者について,緊急のために,保険医療機関が表示する診療時間以外の時間,休日または深夜において,当該保険医療機関内において検体検査を行った場合は,時間外緊急院内検査加算として,第1款の各区分の所定点数に1日につき200点を所定点数に加算する。ただし,この場合において,同一日に第3号の加算は別に算定できない。
■特定機能病院である保険医療機関においては,入院中の患者に係る検体検査実施料は,基本的検体検査実施料に掲げる所定点数および当該所定点数に含まれない各項目の所定点数により算定する。
■入院中の患者以外の患者に対して実施した検体検査であって,別に厚生労働大臣が定めるものの結果について,検査実施日のうちに説明したうえで文書により情報を提供し,当該検査の結果に基づく診療が行われた場合に,5項目を限度として,外来迅速検体検査加算として,第1節第1款の各区分に掲げる検体検査実施料の各項目の所定点数にそれぞれ10点を加算する。
時間外緊急院内検査加算
★時間外緊急院内検査加算については,保険医療機関において,当該保険医療機関が表示する診療時間以外の時間,休日または深夜に入院中の患者以外の患者に対して診療を行った際,医師が緊急に検体検査の必要性を認め,当該保険医療機関において,当該保険医療機関の従事者が当該保険医療機関内に具備されている検査機器等を用いて当該検体検査を実施した場合に限り算定できる。
 なお,当該加算の算定に当たっては,当該加算の対象たる検査の開始時間をもって算定する。
★検査の開始時間が診療時間以外の時間,休日または深夜に該当する場合に当該加算を算定する。なお,時間外等の定義については,A000初診料の注7に規定する時間外加算等における定義と同様である。
★同一患者に対して,同一日に2回以上,時間外,休日または深夜の診療を行い,その都度緊急の検体検査を行った場合(複数の区分にまたがる場合を含む)も,1日につき1回のみ算定する。
★現に入院中の患者については算定できない。ただし,時間外,休日または深夜に外来を受診した患者に対し,検体検査の結果,入院の必要性を認めて,引き続き入院となった場合は,この限りではない。
★時間外緊急院内検査加算を算定する場合においては,A000初診料の注9およびA001再診料の注7に規定する夜間・早朝等加算は算定できない。
★緊急の場合とは,直ちに何らかの処置・手術等が必要である重篤な患者について,通常の診察のみでは的確な診断が困難であり,かつ,通常の検査体制が整うまで検査の実施を見合わせることができないような場合をいう。
外来迅速検体検査加算
★外来迅速検体検査加算については,当日当該保険医療機関で行われた検体検査について,当日中に結果を説明したうえで文書により情報を提供し,結果に基づく診療が行われた場合に,5項目を限度として,検体検査実施料の各項目の所定点数にそれぞれ10点を加算する。
★以下の多項目包括規定に掲げる点数を算定する場合には,その規定にかかわらず,実施した検査項目数に相当する点数を加算する。
 D006出血・凝固検査の「注」の場合
 D007血液化学検査の「注」の場合
 D008内分泌学的検査の「注」の場合
 D009腫瘍マーカーの「注2」の場合
 例 患者から1回に採取した血液等を用いてD009腫瘍マーカーの「3」の癌胎児性抗原(CEA)と「9」のCA19-9を行った場合,検体検査実施料の請求はD009腫瘍マーカーの「注2」の「イ」2項目となるが,外来迅速検体検査加算は,行った検査項目数が2項目であることから,20点を加算する。
★同一患者に対して,同一日に2回以上,その都度迅速に検体検査を行った場合も,1日につき5項目を限度に算定する。
★A002外来診療料に含まれる検体検査とそれ以外の検体検査の双方について加算する場合も,併せて5項目を限度とする。
★現に入院中の患者については算定できない。ただし,外来を受診した患者に対し,迅速に実施した検体検査の結果,入院の必要性を認めて,引き続き入院となった場合は,この限りでない。
【レセプト摘要欄】 〈時間外緊急院内検査加算〉検査開始日時を記載する。
(引き続き入院した場合)引き続き入院した場合である旨を記載する。
〈外来迅速検体検査加算〉(外来診療料を算定した場合であって,当該診療料に包括される検査のみに対して当該加算を算定した場合)当該加算を算定した日に行った検体検査の項目名を記載する。
(引き続き入院した場合)引き続き入院した場合である旨を記載する。

■:告示、★:保医発通知

最新 検査・画像診断事典

「最新 検査・画像診断事典」は、株式会社 医学通信社から許諾を受けて、 書籍版より一部の項目を抜粋のうえ当社が転載しているものです。全項目が 掲載されている書籍版については、株式会社 医学通信社にお問合わせくだ さい。転載情報の著作権は株式会社 医学通信社に帰属します。

最新 検査・画像診断事典 2024-25年版
編著:日本臨床検査医学会
発行:株式会社 医学通信社

検体検査判断料

令和4年度診療報酬改定(令和4年3月4日)に基づきます。

判断料 遺伝子関連・染色体検査判断料100点
算定条件

1 検体検査判断料は該当する検体検査の種類又は回数にかかわらずそれぞれ月1回に限り算定できるものとする。ただし、区分番号D027に掲げる基本的検体検査判断料を算定する患者については、尿・糞ふん便等検査判断料、遺伝子関連・染色体検査判断料、血液学的検査判断料、生化学的検査(Ⅰ)判断料、免疫学的検査判断料及び微生物学的検査判断料は別に算定しない。
2 注1の規定にかかわらず、区分番号D000に掲げる尿中一般物質定性半定量検査の所定点数を算定した場合にあっては、当該検査については尿・糞ふん便等検査判断料は算定しない。
3 区分番号D004-2の1、区分番号D006-2からD006-9まで、区分番号D006-11からD006-20まで及び区分番号D006-22からD006-28までに掲げる検査は、遺伝子関連・染色体検査判断料により算定するものとし、尿・糞ふん便等検査判断料又は血液学的検査判断料は算定しない。
4 検体検査管理に関する別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等に届け出た保険医療機関において検体検査を行った場合には、当該基準に係る区分に従い、患者(検体検査管理加算(Ⅱ)、検体検査管理加算(Ⅲ)及び検体検査管理加算(Ⅳ)については入院中の患者に限る。)1人につき月1回に限り、次に掲げる点数を所定点数に加算する。ただし、いずれかの検体検査管理加算を算定した場合には、同一月において他の検体検査管理加算は、算定しない。
 イ 検体検査管理加算(Ⅰ) 40点
 ロ 検体検査管理加算(Ⅱ) 100点
 ハ 検体検査管理加算(Ⅲ) 300点
 ニ 検体検査管理加算(Ⅳ) 500点
5 別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等に届け出た保険医療機関において、検体検査管理加算(Ⅱ)、検体検査管理加算(Ⅲ)又は検体検査管理加算(Ⅳ)を算定した場合は、国際標準検査管理加算として、40点を所定点数に加算する。
6 別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等に届け出た保険医療機関において、難病に関する検査(区分番号D006-4に掲げる遺伝学的検査及び区分番号D006-20に掲げる角膜ジストロフィー遺伝子検査をいう。以下同じ。)又は遺伝性腫瘍に関する検査(区分番号D006-19に掲げるがんゲノムプロファイリング検査を除く。)を実施し、その結果について患者又はその家族等に対し遺伝カウンセリングを行った場合には、遺伝カウンセリング加算として、患者1人につき月1回に限り、1,000点を所定点数に加算する。ただし、遠隔連携遺伝カウンセリング(情報通信機器を用いて、他の保険医療機関と連携して行う遺伝カウンセリング(難病に関する検査に係るものに限る。)をいう。)を行う場合は、別に厚生労働大臣が定める施設基準を満たす保険医療機関において行う場合に限り算定する。
7 別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等に届け出た保険医療機関において、区分番号D006-19に掲げるがんゲノムプロファイリング検査を実施し、その結果について患者又はその家族等に対し遺伝カウンセリングを行った場合には、遺伝性腫瘍カウンセリング加算として、患者1人につき月1回に限り、1,000点を所定点数に加算する。
8 区分番号D005の14に掲げる骨髄像を行った場合に、血液疾患に関する専門の知識を有する医師が、その結果を文書により報告した場合は、骨髄像診断加算として、240点を所定点数に加算する。
9 区分番号D015の17に掲げる免疫電気泳動法(抗ヒト全血清)又は24に掲げる免疫電気泳動法(特異抗血清)を行った場合に、当該検査に関する専門の知識を有する医師が、その結果を文書により報告した場合は、免疫電気泳動法診断加算として、50点を所定点数に加算する。

(1) 検体検査については、実施した検査に係る検体検査実施料及び当該検査が属する区分(尿・糞便等検査判断料から微生物学的検査判断料までの7区分)に係る検体検査判断料を合算した点数を算定する。
(2) 各区分の検体検査判断料については、その区分に属する検体検査の種類及び回数にかかわらず、月1回に限り、初回検査の実施日に算定する。
(3) 実施した検査が属する区分が2以上にわたる場合は、該当する区分の判断料を合算した点数を算定できる。
(4) 同一月内において、同一患者に対して、入院及び外来の両方又は入院中に複数の診療科において検体検査を実施した場合においても、同一区分の判断料は、入院・外来又は診療科の別にかかわらず、月1回に限る。
(5) 上記の規定にかかわらず、区分番号「D000」尿中一般物質定性半定量検査を実施した場合は、当該検査に係る検体検査判断料は算定しない。区分番号「B001」特定疾患治療管理料の「15」の慢性維持透析患者外来医学管理料又は区分番号「D025」基本的検体検査実施料を算定した月と同一月に検体検査を行った場合は、それぞれの区分に包括されている検体検査に係る判断料は別に算定できない。
(6) 区分番号「D004-2」悪性腫瘍組織検査の「1」の悪性腫瘍遺伝子検査、区分番号「D006-2」造血器腫瘍遺伝子検査から区分番号「D006-9」WT1 mRNAま
で、区分番号「D006-11」FIP1L1-PDGFRα融合遺伝子検査から区分番号「D006-20」角膜ジストロフィー遺伝子検査まで及び区分番号「D006-22」RAS遺伝子検査(血漿)から区分番号「D006-28」Y染色体微小欠失検査までに掲げる検査に係る判断料は、遺伝子関連・染色体検査判断料により算定するものとし、尿・糞便等検査判断料又は血液学的検査判断料は算定しない。
(7) 「注4」に規定する検体検査管理加算(Ⅰ)は入院中の患者及び入院中の患者以外の患者に対し、検体検査管理加算(Ⅱ)、検体検査管理加算(Ⅲ)及び検体検査管理加算(Ⅳ)は入院中の患者に対して、検体検査を実施し検体検査判断料のいずれかを算定した場合に、患者1人につき月1回に限り加算するものであり、検体検査判断料を算定しない場合に本加算は算定できない。また、区分番号「D027」基本的検体検査判断料の「注2」に掲げる加算を算定した場合には、本加算は算定できない。
(8) 入院中の患者について「注4」に規定する検体検査管理加算(Ⅱ)、検体検査管理加算(Ⅲ)又は検体検査管理加算(Ⅳ)を算定している保険医療機関であっても、入院中の患者以外の患者について検体検査管理加算(Ⅰ)を算定することができる。
(9) 「注6」に規定する遺伝カウンセリング加算は、臨床遺伝学に関する十分な知識を有する医師が、区分番号「D004-2」悪性腫瘍組織検査の「1」のうち、マイクロサテライト不安定性検査(リンチ症候群の診断の補助に用いる場合に限る。)、区分番号「D006-4」遺伝学的検査、区分番号、「D006-18」BRCA1/2遺伝子検査又は区分番号「D006-20」角膜ジストロフィー遺伝子検査を実施する際、以下のいずれも満たした場合に算定できる。
ア 当該検査の実施前に、患者又はその家族等に対し、当該検査の目的並びに当該検査の実施によって生じうる利益及び不利益についての説明等を含めたカウンセリングを行っていること。
イ 患者又はその家族等に対し、当該検査の結果に基づいて療養上の指導を行っていること。
なお、遺伝カウンセリングの実施に当たっては、厚生労働省「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取り扱いのためのガイダンス」(平成29 年4月)及び関係学会による「医療における遺伝学的検査・診断に関するガイドライン」(平成23 年2月)を遵守すること。区分番号「D006-18」BRCA1/2遺伝子検査を実施する際、BRCA1/2遺伝子検査を行った保険医療機関と遺伝カウンセリングを行った保険医療機関とが異なる場合の当該区分に係る診療報酬の請求は、BRCA1/2遺伝子検査を行った保険医療機関で行い、診療報酬の分配は相互の合議に委ねる。その際、遺伝カウンセリングを行った保険医療機関名と当該医療機関を受診した日付を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。また、遺伝カウンセリング加算を算定する患者については、区分番号「B001」特定疾患治療管理料の「23」がん患者指導管理料の「ニ」の所定点数は算定できない。
(10) 難病に関する検査(区分番号「D006-4」に掲げる遺伝学的検査及び区分番号「D006-20」に掲げる角膜ジストロフィー遺伝子検査をいう。)に係る遺伝カウンセリングについては、ビデオ通話が可能な情報通信機器を用いた他の保険医療機関の医師と連携した遺伝カウンセリング(以下「遠隔連携遺伝カウンセリング」という。)を行っても差し支えない。なお、遠隔連携遺伝カウンセリングを行う場合の遺伝カウンセリング加算は、以下のいずれも満たす場合に算定できる。
ア 患者に対面診療を行っている保険医療機関の医師は、疑われる疾患に関する十分な知識等を有する他の保険医療機関の医師と連携し、遠隔連携遺伝カウンセリングの実施前に、当該他の保険医療機関の医師に診療情報の提供を行うこと。
イ 患者に対面診療を行っている保険医療機関の医師は、他の保険医療機関の医師に診療情報の提供を行い、当該医師と連携して診療を行うことについて、あらかじめ患者に説明し同意を得ること。
ウ 患者に対面診療を行っている保険医療機関の医師は、当該診療の内容、診療を行った日、診療時間等の要点を診療録に記載すること。
エ 当該他の保険医療機関は本区分の「注6」遺伝カウンセリング加算の施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等に届け出た保険医療機関であること。
オ 当該他の保険医療機関の医師は、オンライン指針に沿って診療を行うこと。また、個人の遺伝情報を適切に扱う観点から、当該他の保険医療機関内において診療を行うこと。
カ 事前の診療情報提供については、区分番号「B009」診療情報提供料(Ⅰ)は別に算定できない。
キ 当該診療報酬の請求については、対面による診療を行っている保険医療機関が行うものとし、当該診療報酬の分配は相互の合議に委ねる。
(11) 「注7」に規定する遺伝性腫瘍カウンセリング加算は、臨床遺伝学に関する十分な知識を有する医師が、区分番号「D006-19」がんゲノムプロファイリング検査を実施する
際、(9)のア及びイのいずれも満たした場合に算定できる。なお、遺伝カウンセリングの実施に当たっては、厚生労働省「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取り扱いのためのガイダンス」(平成29 年4月)及び関係学会による「医療における遺伝学的検査 診断に関するガイドライン」(平成23 年2月)を遵守すること。
(12) 「注8」に規定する骨髄像診断加算は、血液疾患に関する専門の知識及び少なくとも5年以上の経験を有する医師が、当該保険医療機関内で採取された骨髄液に係る検査結果の報告書を作成した場合に、月1回に限り算定する。
(13) 「注9」に規定する免疫電気泳動法診断加算は、免疫電気泳動法の判定について少なくとも5年以上の経験を有する医師が、免疫電気泳動像を判定し、M蛋白血症等の診断に係る検査結果の報告書を作成した場合に算定する。
お問い合わせ サイトマップ
個人情報の取り扱いについて ご利用に際して
会社概要
PAGE TOP