『弊社は検査機器・試薬メーカーでありまして、検査を受託することが出来ません。弊社プライマリケアサイトのスピード検索におきましては、
医歯薬出版株式会社からの許諾を受けて「臨床検査項目辞典」の情報を一部転載させていただいております。』
各検査項目がどのような目的で用いられているかを示します。
- 補体系の関与する疾患,すなわち結合組織病をはじめとする自己免疫疾患などでは,血中補体量は免疫複合体などに吸着され低値を示すとされるが,C1qは異常高値を示す場合が多い.
- 急性期反応蛋白の一つともいわれるように,補体の関与する疾患において,診断,治療効果の判定,経過観察の上で有用である.古典経路の最初の反応成分ではあるが,C4あるいはC2蛋白量の方が活性化の程度を鋭敏に反映する.
- 血管神経性浮腫はC1INH異常が一因となる.C1INH異常は蛋白欠損と機能欠損があり,遺伝性と獲得性がある.先天性のC1INH欠損症(遺伝性血管神経性浮腫:HANE)ではC1qは基準値を示すのに対し,リンパ系増殖性疾患や自己免疫系疾患に合併して生じることのある後天的な獲得性血管神経性浮腫(ANE)ではC1qは低値を示すため,両者の鑑別に有用である.
基準値・異常値
不特定多数の正常と思われる個体から統計的に得られた平均値。 |
8.8~15.3mg/dl(参照値)
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高値 |
アナフィラキシー性紫斑病、 関節リウマチ(RA)、 進行性全身性硬化症(PSS)
関節リウマチ(RA),進行性全身性硬化症(PSS),アナフィラキシー性紫斑病 次に必要な検査
臨床的意義は少ない.各疾患に応じた検査
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低値 |
悪性関節リウマチ(MRA)などの結合組織病、 後天的血管神経性浮腫(C1インヒビター欠損)、 混合性結合組織病(MCTD)、 全身性エリテマトーデス(SLE)
全身性エリテマトーデス(SLE),混合性結合組織病(MCTD),悪性関節リウマチ(MRA)などの結合組織病,後天的血管神経性浮腫(C1インヒビター欠損) |
次に必要な検査 |
( 竹村周平 )