テイコプラニン | シスメックスプライマリケア

テイコプラニン

略称	TEIC

テイコプラニンの点滴静注による治療を新たに開始したとき，腎機能に変化がみられたとき，投与が長期化するときに血中濃度モニタリングを実施する．
感染症，検出菌，検出部位，臨床所見を考慮し，安全かつ有効な投与法（投与量，投与間隔，点滴速度）を患者ごとに設定するため，テイコプラニンの点滴静注による治療時には適切な血中濃度モニタリングを実施することが望ましい．テイコプラニンの血中濃度と母集団パラメータを基に解析して得られた投与設定を参考にして，患者ごとの最適な投与法で治療することが重要である．
腎機能の変化によって血中濃度推移も変化するため，細菌検査を含めた感染症の経過を把握するための検査とともに，腎機能に関する検査を実施する．腎機能が変化した場合には，再度，血中濃度モニタリングを実施して投与法を再設定する．

副作用

重大な副作用として，ショック，アナフィラキシー様症状，第8脳神経障害（眩暈，耳鳴，耳閉感，難聴），皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群），中毒性表皮壊死症（Lyell症候群），紅皮症（剥脱性皮膚炎），無顆粒球症，白血球減少，血小板減少，急性腎不全，肝機能障害，黄疸などが知られている．

適応症
メチシリン，セフェム耐性の黄色ブドウ球菌のうちテイコプラニン感受性菌による感染症

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基準範囲

有効血中濃度

適応症

セフェム耐性の黄色ブドウ球菌のうちテイコプラニン感受性菌による感染症、メチシリン

変動要因

検査そのもの，腎機能の評価，投与法，採血方法などに問題がないか確認し，問題がなければ投与法を調整する．調整後，再検査を実施する．

（村松英彰，川上純一）

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